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光电发射直读光谱仪问题及解决方法(2)

发布时间:2020-11-09 09:46:33         点击:210

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直读光谱仪真空下不来是否导致CPS测试数据不稳?
(1)、真空对C SP影响很大,建议检查真空泵油和真空管(更换)。
(2)、加热一下分子筛。

分析试样时,别的成分都能出来,Mo的含量却没有出来?
(1)、需要作一下描迹
(2)、设置元素输出参数是否打勾。如没有打上勾就可以了。

直读光谱仪测试生产的A356产品的硅分析时,发现硅含量偏差较大,一个表面上甚至可以达到0.15的偏离,流槽中两个样品会有0.25的偏差?
主要是样品的均匀性问题,高硅铝样品使用快速急泠模取样,否则样品的偏析较大


如何才能避免这种不均匀呢?
(1)、高硅含量一过共晶点就非常容易产生结晶偏差,所以可以做一个金属模具,浇铸出来的样品像一个图章的样子,底面直径大约35毫米,厚度6毫米左右,浇铸口径不大于8毫米,把样品的底面车平就可以了,应该问题不大。
(2)Si要求在6.5%-7.5%,生产控制样偏差0.15%应该算正常,标准样也有这么大的偏差,生产时结晶Si要尽量要小,便于渗入合金中,精炼搅拌均匀,静置时间适当放长,取样制样很关键,模具壁要厚,便于冷却快,晶粒细化,样品均匀性就好。

直读光谱仪测球铁零件样,在白口化时,用780℃,保温一段时间(试样厚薄不同),用水急冷,但有时效果很差,请问如何处理?
(1)、白口化必须要在融熔态下快速冷却,才能实现。
(2)、我们是用图章式的取样模具,白口化效果挺好,但没有具体控制温度为多少度。
(3)、我们是使蘑菇式的,师傅们把铁水浇到样模里。激冷或空冷都行。

分析铸铁光谱仪要用高纯度的氩气,要求99.998%以上,否则也会造成分析元素的不稳定。达不到要求的要配备氩气净化器。
分析中低合金钢时SMn元素很不稳定一般是氩气纯度不高造成的,也不排除仪器其他问题。如火花室积灰,仪器真空度不够、光电倍增管老化等。

创想光电发射直读光谱仪

创想光电发射直读光谱仪


直读光谱仪做分析时,有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%,再做又为原来的一半,再做又恢复正常值。从样品上看,激发点由没有到小点到正常激发点。
(1)、你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。
(2)、仪器的激发电容可能有点问题

什么是线性范围?什么是相关系数?
线性范围给的是高含量和低含量的比值。线性范围越大,做曲线的时候,曲线的范围选择性很大,很有弹性。在这个范围,相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。
相关系数,是指你的曲线是否在一个线的参数,越接近于1,说明相关系数越好(我说的一般是1次曲线)。

 

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