直读光谱仪真空下不来是否导致C、P、S测试数据不稳？
(1)、真空对C ，S，P影响很大，建议检查真空泵油和真空管（更换）。
(2)、加热一下分子筛。

分析试样时，别的成分都能出来，Mo的含量却没有出来?
(1)、需要作一下描迹。
(2)、设置元素输出参数是否打勾。如没有打上勾就可以了。

直读光谱仪测试生产的A356产品的硅分析时，发现硅含量偏差较大，一个表面上甚至可以达到0.15的偏离，流槽中两个样品会有0.25的偏差？
主要是样品的均匀性问题,高硅铝样品使用快速急泠模取样,否则样品的偏析较大。

如何才能避免这种不均匀呢？
(1)、高硅含量一过共晶点就非常容易产生结晶偏差，所以可以做一个金属模具，浇铸出来的样品像一个图章的样子，底面直径大约35毫米，厚度6毫米左右，浇铸口径不大于8毫米，把样品的底面车平就可以了，应该问题不大。
(2)、Si要求在6.5%-7.5%，生产控制样偏差0.15%应该算正常，标准样也有这么大的偏差，生产时结晶Si要尽量要小，便于渗入合金中，精炼搅拌均匀，静置时间适当放长，取样制样很关键，模具壁要厚，便于冷却快，晶粒细化，样品均匀性就好。

直读光谱仪测球铁零件样，在白口化时，用780℃，保温一段时间(试样厚薄不同)，用水急冷，但有时效果很差，请问如何处理?
(1)、白口化必须要在融熔态下快速冷却，才能实现。
(2)、我们是用图章式的取样模具，白口化效果挺好，但没有具体控制温度为多少度。
(3)、我们是使蘑菇式的，师傅们把铁水浇到样模里。激冷或空冷都行。

分析铸铁光谱仪要用高纯度的氩气，要求99.998%以上，否则也会造成分析元素的不稳定。达不到要求的要配备氩气净化器。
分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定，一般是氩气纯度不高造成的，也不排除仪器其他问题。如火花室积灰，仪器真空度不够、光电倍增管老化等。

创想光电发射直读光谱仪

直读光谱仪做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做又为原来的一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。
(1)、你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。
(2)、仪器的激发电容可能有点问题。

什么是线性范围？什么是相关系数？
线性范围给的是高含量和低含量的比值。线性范围越大，做曲线的时候，曲线的范围选择性很大，很有弹性。在这个范围，相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。
相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好（我说的一般是1次曲线）。