1814-1815年弗兰霍夫（J*Fraunhofer）用棱镜，狭缝和望远镜标出太阳光谱中有700多条强弱暗线，并研究了其中的8条，随后的研究表明，这些线相应于O，H（2条），Fe，Mg,Ca，并称为弗兰霍夫线，1860年基尔霍夫（G*Kirchhoff）和本生（Bunsen）对碱金属和碱土金属元素的火焰光谱及其伴随发生的自蚀现象进行了研究。

       暗线是由于大气层中的纳原子对太阳光选择性吸收的结果。

       1955年沃尔什提出峰值吸收原理，解决了带宽和光强度的问题，使原子吸收法成为现实。同时荷兰人阿尔克麦得（J.T.J.Alkemade）设计了一个用两个火焰的原子吸收分光光度计（一个火焰作光源，另一个作吸收池）。

       同时一些理论问题被劳伦兹（Lorentz）的经典电子理论和爱因斯坦（Einstein）的量子辐射理论所解释。全世界原子吸收仪的数量从1954的第一台到1972年的20000台，逐年增加。

光谱仪特点：

灵敏度高，比原子发射光谱高几个数量级，原子发射光谱测定的是占原子总数不到1%的激发态原子。原子吸收光谱测定的是占原子总数99%以上的基态原子。精密度高，准确度高。

原子吸收程度受温度变化影响较小，重现性好，稳定性好。选择性好，干扰少。干扰易排除。应用范围广。可测70多种元素，既可以测量低含量和主量元素，又可测微量，痕量和超衡量元素。可测金属，还可间接测非金属元素S，P,N等。

原子吸收光谱仪缺点：

目前大多数仪器都不能同时进行多元素测定。因为每测定一个元素都需要与之对应的一个空心阴极灯（也称元素灯），一次只能测一个元素。

由于原子化温度比较低，对于一些易形成稳定化合物的元素，如W，Ni，Ta，Zr，Hf，稀土等以及非金属元素，原子化效率低，检出能力差。受化学干扰较严重，所以结果不能令人满意。非火焰的石墨炉原子化器虽然原子化效率高，检测限低，但是重现性和准确性较差。

原子吸收光谱仪基本原理

原子吸收线的产生是因为不同种类的原子有不同的原子结构，由基态——激发台所需的能量差不同，吸收的光辐射的频率或波长不同。

Na（基态）吸收波长为589.0nm、Mg（基态）吸收波长为285.2nm

原子吸收线的产生

试液MX负压吸入后雾化成小雾粒，高温火焰中蒸发，脱水，分解成为M基态原子，气态X，吸收一定光辐射，跃迁到较高能级。原子吸收光谱的产生条件：辐射能：@E=hv=hc/#存在有效的吸光质点，即基态原子。